La sédation entame une nouvelle ère

Découvrez Zenalpha® dès aujourd'hui

L’association innovante d’un agoniste alpha-2 et d’un antagoniste alpha-2 périphérique en solution injectable pour chiens, qui apporte un peu de calme bien nécessaire dans l’expérience de sédation des chiens, des propriétaires et de l’équipe vétérinaire.


PASSONS À LA SÉDATION ALPHA-2

Un outil essentiel dans le cabinet

La sédation est un outil essentiel dans toutes les vétérinaires. Une sédation efficace facilite une série de procédures et de traitements, permettant l’optimisation et le contrôle des soins aux patients.

• La médétomidine est l’agoniste des récepteurs alpha-2-adrénergiques le plus utilisé en Europe, mais tous les agonistes alpha-2 provoquent des effets indésirables cardiovasculaires profonds et prolongés (p. ex. bradycardie, diminution de la perfusion des organes et réduction de la vasoconstriction périphérique), qui peuvent être préoccupants, voire qui peuvent en limiter l’usage1,2

• Tous les agonistes alpha-2 provoquent des effets indésirables cardiovasculaires, car ils se lient aux récepteurs alpha-2-adrénergiques qui se trouvent partout dans l’organisme, tant dans le système nerveux central qu’en périphérie. L’utilisation d’un antagoniste alpha-2 inverse non seulement les effets indésirables cardiovasculaires, mais aussi les effets sédatifs et analgésiques désirables de l’agoniste alpha-21,2

PRÉSENTATION DE ZENALPHA -INNOVATION DANS LA SÉDATION CHEZ LE CHIEN

•Zenalpha est l’association innovante d’un agoniste alpha-2 et d’un antagoniste alpha-2 périphérique, qui préserve mieux la stabilité de paramètres physiologiques critiques,3 tout en réduisant le stress lié à la sédation.

• Avec une rapidité de survenue et de réveil4 qui peut accélérer le déroulé de votre journée.

• Indiqué pour la contention, la sédation et l’analgésie des chiens pendant des interventions et des examens non invasifs, non douloureux ou modérément douloureux, dont la durée ne dépasse pas 30 minutes4.

Résolution des problèmes de sédation grâce à un mécanisme d'action unique

Zenalpha contient 0,5 mg/ml de chlorhydrate de médétomidine et 10 mg/ml de chlorhydrate de vatinoxan

Médétomidine

Vatinoxan

Un agoniste des récepteurs alpha-2-adrénergiques utilisé et éprouvé pour ses propriétés sédatives et analgésiques.

Cette nouvelle molécule, qui est un antagoniste périphérique sélectif des récepteurs alpha-2-adrénergiques, ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique et n’agit donc que sur les récepteurs alpha-2-adrénergiques situés en périphérie, ce qui réduit les effets indésirables cardiovasculaires sans compromettre la sédation ou l’analgésie.

CLINIQUEMENT PROUVÉ ET SURVEILLANCE AMÉLIORÉE DE LA SÉDATION

Une étude menée parmi 223 chiens3 a comparé Zenalpha à un agoniste traditionnel des récepteurs alpha-2-adrénergiques, révélant pour Zenalpha :

  Des effets indésirables cardiovasculaires minimes avec maintien d’une sédation et d’une analgésie fiables

  Le maintien d’une fréquence cardiaque et d’une tension artérielle plus proches de la normale, se traduisant par une amélioration du débit cardiaque

  Une survenue plus rapide et une durée plus courte de la sédation, avec un réveil plus rapide chez la plupart des chiens

Les études complémentaires montrent que l’association des molécules :

 Réduit la vasoconstriction, améliore la perfusion des organes5 et facilite la surveillance6

FRÉQUENCE CARDIAQUE PLUS PROCHE DE LA NORMALE AVEC ZENALPHA QU’AVEC LA DEXMÉDÉTOMIDINE

Fréquence cardiaque moyenne du groupe (battements par minute)

Adapté d’après l’étude de terrain.3

Adapted from clinical field study.3

DÉBUT ET DURÉE DE LA SÉDATION

Démarrez vos procédures plus rapidement

  Zenalpha s'administre facilement par voie intramusculaire et agit rapidement3, ce qui vous permet de démarrer vos procédures plus rapidement et d'assurer une surveillance optimale pour votre patient6.

Adapted from clinical field study.3Adapté d’après l’étude de terrain.3

Les patients rentrent plus vite chez eux

  Avec Zenalpha, les patients se réveillent plus vite,3 ce qui peut améliorer la sécurité du patient, éviter l’hospitalisation et accélérer le retour à la maison.

  L’utilisation d’un antidote n’est généralement pas nécessaire,4 ce qui réduit le nombre d’injections pour votre patient et le nombre d’actes pour votre équipe.

Adapted from clinical field study.3Adapté d’après l’étude de terrain.3

*Les moyennes arithmétiques de l'étude de terrain étaient de 14 minutes pour le délai de survenue de la sédation et de 43 minutes pour la durée de la sédation.3

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION 

Calculez la dose sur la base de 1 mg de médétomidine par m2 ou utilisez le tableau posologique.

La dose est calculée sur la base de la superficie, et non du poids corporel : plus le poids corporel augmente, plus la posologie par mg/kg diminue.

Téléchargez le tableau de dosage

GAIN DE ZEN, GAIN DE TEMPS

Les avantages de Zenalpha pour votre patient et votre équipe

Avec Zenalpha, les paramètres physiologiques améliorés3 permettent une surveillance plus facile6 et offrent une expérience de sédation moins stressante.

  • Les paramètres physiologiques3 améliorés avec Zenalpha sont synonymes de surveillance simplifiée6 et d’expérience moins stressante.

  • Grâce à la survenue rapide de l’effet3, vous pouvez démarrer vos procédures plus vite tout en assurant une surveillance optimale du patient.

  • Et comme le chien se réveille souvent vite et complètement4, vous pouvez le renvoyer plus tôt à la maison, avec un moindre risque d’hospitalisation, ce qui libère du temps dans votre agenda chargé.

  • Zenalpha ne nécessite généralement pas d’antidote,4 ce qui réduit le nombre d’injections pour votre patient et le nombre d’actes pour votre équipe.

  • Le réveil étant complet, il est moins probable que le chien s’endorme à nouveau après avoir quitté le cabinet, ce qui réduit la nécessité du suivi.

Support

Plus d'infos sur la gamme Anesthésie & Analgésie de Dechra

Zenalpha fait partie du vaste éventail de produits de Dechra, qui répondent aux besoins du vétérinaire moderne en termes d’anesthésie et d’analgésie.

Nous pouvons vous aider à sélectionner les produits qui collent au mieux aux besoins individuels de l’animal et vous assister dans leur utilisation.

Plus d'infos sur la gamme

  1. Murrell JC, Hellebrekers LJ. Medetomidine and dexmedetomidine: a review of cardiovascular effects and antinociceptive properties in the dog. Vet Anaesth Analg. 2005;32:117–127.

  2. Johnson RA, Kennedy MJ. Dexmedetomidine and atipamezole. Clinician’s Brief. 2015;65–67.

  3. Turunen H. and Zimmerman N. Safety of a medetomidine-vatinoxan combination drug (Zenalpha®) in dogs - a clinical field trial. Proc. IVECCS 2022, IVECCS, San Antonio, 7-11 September.

  4. Zenalpha EU Summary of Product Characteristics (SPC). European Medicines Agency website. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/zenalpha-epar-product-information_en.pdf. Accessed 29 June, 2022.

  5. Restitutti F, Laitinen MR, Raekallio MR, et al. Effect of MK-467 on organ blood flow parameters detected by contrast-enhanced ultrasound in dogs treated with dexmedetomidine. Vet Anaesth Analg. 2013;40:e48–e56. doi: 10.1111/vaa.12058.

  6. Niemann L, Kutter AP, Joerger FB, Wieser ML, Hartnack S, Steblaj B. The impact of vatinoxan on microcirculation after intramuscular co-administration with medetomidine in Beagle dogs: a blinded crossover study. Vet Anaesth Analg. 2022;49:336–343.

  1. Murrell JC, Hellebrekers LJ. Medetomidine and dexmedetomidine: a review of cardiovascular effects and antinociceptive properties in the dog. Vet Anaesth Analg. 2005;32:117–127.

  2. Johnson RA, Kennedy MJ. Dexmedetomidine and atipamezole. Clinician’s Brief. 2015;65–67.

  3. Turunen H. and Zimmerman N. Safety of a medetomidine-vatinoxan combination drug (Zenalpha®) in dogs - a clinical field trial. Proc. IVECCS 2022, IVECCS, San Antonio, 7-11 September.

  4. Zenalpha EU Summary of Product Characteristics (SPC). European Medicines Agency website. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/zenalpha-epar-product-information_en.pdf. Accessed 29 June, 2022.

  5. Restitutti F, Laitinen MR, Raekallio MR, et al. Effect of MK-467 on organ blood flow parameters detected by contrast-enhanced ultrasound in dogs treated with dexmedetomidine. Vet Anaesth Analg. 2013;40:e48–e56. doi: 10.1111/vaa.12058.

  6. Niemann L, Kutter AP, Joerger FB, Wieser ML, Hartnack S, Steblaj B. The impact of vatinoxan on microcirculation after intramuscular co-administration with medetomidine in Beagle dogs: a blinded crossover study. Vet Anaesth Analg. 2022;49:336–343.

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